【药品名称】
通用名称：枸地氯雷他定片
英文名称：Desloratadine Citrate Disodium Tablets
汉语拼音：Judilvtading Pian
【成份】本品主要成份为地氯雷他定。
【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】本品用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。
【规格】8.8mg（按C25H25ClN2O7Na2计）。
【用法用量】成人及12岁或12岁以上的青少年：口服，每日一次，每次1片。
【不良反应】
本品主要不良反应为口干、嗜睡、困倦、乏力等。
本品在体内快速转化为地氯雷他定，文献报道地氯雷他定的不良反应为恶心、头晕、头痛、困倦、口干、乏力，偶见嗜睡、健忘及晨起面部、肢端水肿。
在一系列以季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中，患者按每天5患毫克的推荐剂量服用地氯雷他定，试验组不良反应发生率比安慰剂组高3%。超过安慰剂组的最常见不良反应为疲倦(1.2%)、口干(0.8%)和头痛(0.6%)。
在地氯雷他定上市后罕有过敏性反应报道，包括过敏和皮疹。另外罕有心动过速、心悸、肝酶升高及胆红素增加的报道。
【禁忌】对本品活性成分或辅料过敏者禁用。
【注意事项】
1、由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应，因而在进行任何皮肤过敏性试 验前48小时，应停止使用本品。
2、肝功能不良、膀胱经阻塞或尿潴留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。
3、若发生嗜睡或头晕，请避免开车和操作机器。
4、严重肾功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】由于尚无孕妇使用枸地氯雷他定的临床资料，怀孕期内使用枸地氯雷他定的安全性尚未确定，除非潜在的益处超过可能的风险，怀孕期内不应使用枸地氯雷他定。
地氯雷他定可经过乳汁排泌，因此不建议哺乳期妇女使用枸地氯雷他定。
【儿童用药】地氯雷他定对12岁以下的儿童患者的有效性和安全性尚未确定。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】未进行枸地氯雷他定相关试验。本品在体内快速转化为地氯雷他定，地氯雷他定相关文献资料报导中，地氯雷他定临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中，血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而，地氯雷他定的代谢酶尚未确定，因此与其他药物的相互作用尚不能完全排除。
地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。
进食或饮用葡萄柚汁对地氯雷他定的分布没有影响。
地氯雷他定与酒精同时使用时不会加强酒精对人行为能力的损害作用。
【药物过量】未进行本品活性成分相关试验。本品在体内快速代谢转化为地氯雷他定，有文献报导地氯雷他定相关资料。
服药过量时，应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。
在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中，受试者接受高达45mg的地氯雷他定（临床实际用量的9倍），临床上未观察到不良反应的发生，但有使心电图Q-Tc间期延长的可能。
地氯雷他定不能通过血液透析排除，是否可以通过腹膜透析排除尚不确定。
【药物毒理】详见说明书。
【药代动力学】在I期临床试验中，男女各5名健康志愿者口服本品，每日一次，每次一片。其药代动力学参数如下，Cmax分别为3.172±0.648ng/mL和3.167±0.398ng/mL，Tmax分别为2.5±0.3h和2.7±0.2h，Ka分别为0.486±0.085h-1和0.518±0.097h-1，T1/2α分别为2.60±0.41h和3.50±0.90h，T1/2β分别为26.70±3.03h和23.58±3.04h，MRT分别为27.48±1.83h和27.47±0.67h，AUC0-72分别为46.23±6.60ng·h/mL和49.30±6.34ng·h/mL，AUC0-∞分别为50.74±6.66ng·h/mL和53.81±6.06ng·h/mL。男性和女性健康志愿者的药代动力学参数相近。
【贮藏】密封，在干燥处保存。
【包装】铝塑包装，6片/板，1板/盒。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20090138
【生产企业】扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司